Description :

Il s'agit de recevoir les dossiers de demande d'Autorisation de mise sur le marché (AMM) des produits de santé; de les faire analyser par des comités d'experts et de présenter les résultats des expertises à la Commission d'enregistrement des produits de santé (CEPS). Après validation par la CEPS, faire des notifications aux demandeurs et proposer des projets d'arrêtés à la signature du ministre de la santé.

Pièce(s) à fournir :

Aucune pièce n'est à fournir pour cette procedure

Coût(s) :

Fonction du type de demande

Conditions d’accès :

Avoir un agrément du ministère de la santé

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